制定文
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 （1960年法律第145号）
第83条第1項
《医薬品、医薬部外品、医療機器又は再生医療…》
等製品治験使用薬物等を含む。であつて、専ら動物のために使用されることが目的とされているものに関しては、この法律第2条第15項、第6条の2第1項及び第2項、第6条の3第1項から第3項まで、第9条の三、第
の規定により読み替えて適用される同法第23条の25第2項第4号（同法第23条の37第5項において準用する場合を含む。）の規定に基づき、 動物用再生医療等製品の製造管理及び品質管理に関する省令 を次のように定める。
1章 総則
1条 （定義）
1項 この省令において「 製品 」とは、製造所の製造工程を経た物（製造の中間工程で造られたものであって、以後の製造工程を経ることによって 製品 となるもの（以下「 中間製品 」という。）を含む。以下同じ。）をいう。
2項 この省令において「 資材 」とは、 製品 の容器、被包、添付文書並びに容器及び被包に貼り付けるラベルをいう。
3項 この省令において「 ロット 」とは、1の製造期間内に一連の製造工程により均質性を有するように製造された 製品 及び原料の一群をいう。
4項 この省令において「 管理単位 」とは、同一性が確認された 資材 の一群をいう。
5項 この省令において「 ドナー動物 」とは、再生医療等 製品 の原料となる細胞又は組織を提供する動物をいう。
2条 （適用の範囲）
1項 再生医療等 製品 （専ら動物のために使用されることが目的とされているものに限る。以下同じ。）の製造販売業者又は 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 （以下「 法 」という。）
第23条の37第4項
《4 第1項の承認を受けた者以下「外国製造…》
再生医療等製品特例承認取得者」という。が前項の規定により選任した再生医療等製品の製造販売業者以下「選任外国製造再生医療等製品製造販売業者」という。は、第23条の25第1項の規定にかかわらず、当該承認に
に規定する選任外国製造再生医療等製品製造販売業者は、この省令の規定に基づき、再生医療等製品の製造業者及び 法 第23条の24第1項に規定する 再生医療等製品外国製造業者 （以下「 再生医療等製品外国製造業者 」という。）（以下「製造業者等」と総称する。）に製造所における製品の製造管理及び品質管理を行わせなければならない。
2項 再生医療等 製品 に係る製品の製造業者等は、この省令の規定に基づき、製造所における製品の製造管理及び品質管理を行わなければならない。
3項 輸出用の再生医療等 製品 に係る製品の製造業者は、この省令の規定に基づき、輸出用の再生医療等製品の製造所における製品の製造管理及び品質管理を行わなければならない。
3条 （製造管理責任者及び品質管理責任者）
1項 製造業者等は、製造所ごとに、 法 第23条の34第6項に規定する再生医療等 製品 製造管理者（ 再生医療等製品外国製造業者 にあっては、法第23条の24第1項の規定により認定を受けた製造所の責任者又は当該再生医療等製品外国製造業者があらかじめ指定した者。以下「 製造管理者 」という。）の管理の下に、製造管理に係る部門の責任者として製造管理責任者を、品質管理に係る部門の責任者として品質管理責任者を置かなければならない。
2項 品質管理に係る部門は、製造管理に係る部門から独立していなければならない。
3項 第1項の 製造管理責任者 （以下「 製造管理責任者 」という。）は、同項の 品質管理責任者 （以下「 品質管理責任者 」という。）を兼ねてはならない。
4条 （製造管理者）
1項 製造管理者 は、次に掲げる業務を行わなければならない。
1号 製造管理責任者 及び 品質管理責任者 を統括すること。
2号 第14条
《苦情処理 製造業者等は、製品の品質等に…》
関して苦情があったときは、当該苦情に係る事項がその製造所に起因するものでないことが明らかな場合を除き、当該製造所の製造管理者に、手順に関する文書に基づき、次に掲げる業務を行わせなければならない。 1
、
第15条
《回収処理 製造業者等は、製品の品質等に…》
関する理由により回収を行うときは、当該回収に至った理由がその製造所に起因するものでないことが明らかな場合を除き、当該製造所の製造管理者に、手順に関する文書に基づき、次に掲げる業務を行わせなければならな
及び
第16条第1項
《製造業者等は、製品の製造所の製造管理者に…》
、手順に関する文書に基づき、次に掲げる業務を行わせなければならない。 1 当該製造所における製品の製造管理及び品質管理について定期的に自己点検を行うこと。 2 自己点検の結果の記録を作成し、その作成の
に規定する業務
2項 製造業者等は、 製造管理者 が業務を遂行するに当たって支障を生ずることがないようにしなければならない。
5条 （製品標準書）
1項 製造業者等は、 製品 （ 中間製品 を除く。以下この条において同じ。）ごとに、製造販売承認事項（ 法 第23条の二十五又は第23条の37の承認に係る事項をいう。）、製造手順その他必要な事項について記載した製品標準書（その作成に代えて電磁的記録（法第9条の4第1項に規定する電磁的記録をいう。以下同じ。）の作成がされている場合における当該電磁的記録を含む。
第7条
《製造管理責任者の業務 製造業者等は、製…》
造管理責任者に、第5条の製品標準書以下「製品標準書」という。、前条の製造管理基準書以下「製造管理基準書」という。又は同条の製造衛生管理基準書に基づき、次に掲げる製品の製造管理に係る業務を適切に行わせな
において同じ。）を当該製品の製造に係る製造所ごとに作成しなければならない。
2章 製造管理
6条 （製造管理基準書及び製造衛生管理基準書）
1項 製造業者等は、製造所ごとに、原料等の保管、製造工程の管理その他製造管理に関し必要な事項について記載した製造管理基準書（その作成に代えて電磁的記録の作成がされている場合における当該電磁的記録を含む。
第7条
《製造管理責任者の業務 製造業者等は、製…》
造管理責任者に、第5条の製品標準書以下「製品標準書」という。、前条の製造管理基準書以下「製造管理基準書」という。又は同条の製造衛生管理基準書に基づき、次に掲げる製品の製造管理に係る業務を適切に行わせな
において同じ。）を作成するとともに、製造作業を行う場所ごとに、構造設備（試験検査に関するものを除く。以下同じ。）の衛生管理、作業員の衛生管理その他製造衛生管理に関し必要な事項について記載した製造衛生管理基準書（その作成に代えて電磁的記録の作成がされている場合における当該電磁的記録を含む。）を作成しなければならない。
7条 （製造管理責任者の業務）
1項 製造業者等は、 製造管理責任者 に、
第5条
《製品標準書 製造業者等は、製品中間製品…》
を除く。以下この条において同じ。ごとに、製造販売承認事項法第23条の二十五又は第23条の37の承認に係る事項をいう。、製造手順その他必要な事項について記載した製品標準書その作成に代えて電磁的記録法第9
の 製品 標準書（以下「 製品標準書 」という。）、前条の 製造管理基準書 （以下「 製造管理基準書 」という。）又は同条の製造衛生管理基準書に基づき、次に掲げる製品の製造管理に係る業務を適切に行わせなければならない。
1号 製造工程における指示事項、注意事項その他必要な事項を記載した製造指図書（その作成に代えて電磁的記録の作成がされている場合における当該電磁的記録を含む。）を作成すること。
2号 次に掲げる業務を自ら行い、又は業務の内容に応じてあらかじめ指定した者に当該業務を行わせること。
イ 前号の製造指図書に基づき 製品 を製造すること。
ロ 製品 の製造に関する記録を ロット ごと（ロットを構成しない製品にあっては、製造番号ごと。以下同じ。）に作成すること。
ハ 製品 の表示及び包装について ロット ごとにそれらが適正である旨を確認し、その記録を作成すること。
ニ 原料及び 製品 については ロット ごとに、 資材 については 管理単位 ごとに適正に保管及び出納を行い、これらの記録を作成すること。
ホ 構造設備の清浄を確認し、その記録を作成すること。
ヘ 構造設備の定期的な点検整備（計器の校正を含む。以下同じ。）を行い、その記録を作成すること。
ト 作業員の衛生管理を行い、その記録を作成すること。
チ その他必要な業務
3号 前号の規定により作成した製造、保管及び出納並びに製造衛生管理に関する記録により製造管理が適切に行われていることを確認し、その結果を 製造管理者 に対して文書（その作成に代えて電磁的記録の作成がされている場合における当該電磁的記録を含む。）により報告すること。
4号 第2号の規定により作成した製造、保管及び出納並びに製造衛生管理に関する記録を作成の日から再生医療等 製品 の有効期間（使用の期限を含む。以下同じ。）の満了する期日から起算して3年が経過するまでの間保存すること。
8条 （製造管理）
1項 再生医療等 製品 の製造業者は、製品の製造に家畜伝染病（ 家畜伝染病予防法 （1951年法律第166号）
第2条第1項
《この法律において「家畜伝染病」とは、次の…》
表の上欄に掲げる伝染性疾病であつてそれぞれ相当下欄に掲げる家畜及び当該伝染性疾病ごとに政令で定めるその他の家畜についてのものをいう。 伝染性疾病の種類 家畜の種類 1 牛疫 牛、めん羊、山羊、豚 2
に規定する家畜伝染病をいう。以下同じ。）の病原体を使用する場合において、当該製品に係る作業を行うときは、次に掲げる事項を厳守しなければならない。
1号 作業室内に除じん及び除菌をした空気を導入するとともに、作業室内の天井、壁面及び床面並びに作業台その他の作業室内に設置されている設備及び器具の表面の清掃及び消毒をすること。
2号 作業員以外の者が作業室に出入りすることを制限すること。
3号 家畜伝染病の病原体により汚染された物品又は機械器具は、当該製造所の構内において、焼却し、又は消毒すること。
4号 作業員は、更衣場所においてその衣服及び履物を清潔な作業用の衣服及び履物に交換し、作業中には清潔な作業用の帽子及びマスクを着用すること。
9条
1項 製造業者等は、使用する細胞又は組織の取扱いについて、次に掲げる事項に関する記録を作成し、かつ、作成の日（当該細胞又は組織を製造に使用する場合にあっては、製造に使用しなくなった日）から5年間これを保存すること。
1号 細胞又は組織の名称（種類名を含む。）及びその由来
2号 受領先及び受領の年月日（ ドナー動物 から採取した場合にあっては、採取した施設、採取した年月日及び採取したときの記録）
3号 継代数、継代年月日及び継代方法
4号 継代中に生じた変化及びこれに対してとった処置
5号 生物学的性状及びこれを検査した年月日
6号 保存方法
7号 製造に使用したときは、その年月日並びに製造品名及び製造番号
8号 その他参考となる事項
3章 品質管理
10条 （品質管理基準書）
1項 製造業者等は、製造所ごとに、検体の採取方法、試験検査結果の判定方法その他品質管理に関し必要な事項を記載した品質管理基準書（その作成に代えて電磁的記録の作成がされている場合における当該電磁的記録を含む。）を作成しなければならない。
11条 （品質管理責任者の業務）
1項 製造業者等は、 品質管理責任者 に、 製品 標準書又は前条の 品質管理基準書 （以下「 品質管理基準書 」という。）に基づき、次に掲げる品質管理に係る業務を計画的かつ適切に行わせなければならない。
1号 次に掲げる業務を自ら行い、又は業務の内容に応じてあらかじめ指定した者に当該業務を行わせること。
イ 原料及び 製品 については ロット ごとに、 資材 については 管理単位 ごとに試験検査を行うために必要な検体を採取し、その記録を作成すること。
ロ 採取した検体について、 ロット ごと又は 管理単位 ごとに 製品 の製造所において試験検査を行い、その記録を作成すること。ただし、他の試験検査機関を利用して自己の責任において試験検査を行う場合であって、支障がないと認められるときは、この限りでない。
ハ 製品 （ 中間製品 を除く。）について、 ロット ごとに所定の試験検査に必要な量の二倍以上の量（当該量の確保が困難な場合にあっては、適当量）を参考品として、製造された日から適切な期間、適切な保管条件の下で保管すること。ただし、当該製品の有効期間の満了する期日から起算して1年が経過した後は、当該製品の製造に使用された再生医療等製品生物由来原料（製品の製造に使用する生物（植物を除く。）に由来する原料をいう。）の保管をもって製品の保管に代えることができる。
ニ 試験検査に関する設備及び器具を定期的に点検整備し、その記録を作成すること。
ホ ドナー動物 の受入れ時及び受入れ後の試験検査に必要な業務を行い、その記録を作成すること。
ヘ その他必要な業務
2号 試験検査の結果の判定を行い、その結果を 製造管理者 及び 製造管理責任者 に対して文書（その作成に代えて電磁的記録の作成がされている場合における当該電磁的記録を含む。）により報告すること。
3号 試験検査に関する記録を作成の日から再生医療等 製品 の有効期間の満了する期日から起算して3年が経過するまでの間保存すること。
12条 （出荷の可否の決定）
1項 製造業者等は、あらかじめ指定した者に、 製品 標準書、 製造管理基準書 及び 品質管理基準書 に基づき、次に掲げる製品の出荷の可否の決定に係る業務を適切に行わせなければならない。
1号 製造管理及び品質管理の結果を適正に評価して 製品 の製造所からの出荷の可否の決定を行い、その記録を作成すること。
2号 前号の記録を作成の日から再生医療等 製品 の有効期間の満了する期日から起算して3年が経過するまでの間保存すること。
2項 前項の業務を行う者は、当該業務を適正かつ円滑に実施し得る能力を有する者でなければならない。
3項 製造業者等は、第1項の業務を行う者が当該業務を行うに当たって支障を生ずることがないようにしなければならない。
4項 製造業者等は、第1項の決定が適正に行われるまで製造所から 製品 を出荷してはならない。
4章 その他の製造管理及び品質管理に関する業務
13条 （苦情処理等の手順に関する文書）
1項 製造業者等は、次条から
第16条
《自己点検 製造業者等は、製品の製造所の…》
製造管理者に、手順に関する文書に基づき、次に掲げる業務を行わせなければならない。 1 当該製造所における製品の製造管理及び品質管理について定期的に自己点検を行うこと。 2 自己点検の結果の記録を作成し
までに規定する業務を適切に行うため、苦情処理、回収処理及び自己点検の 手順に関する文書 （その作成に代えて電磁的記録の作成がされている場合における当該電磁的記録を含む。以下「 手順に関する文書 」という。）を製造所ごとに作成しなければならない。
14条 （苦情処理）
1項 製造業者等は、 製品 の品質等に関して苦情があったときは、当該苦情に係る事項がその製造所に起因するものでないことが明らかな場合を除き、当該製造所の 製造管理者 に、 手順に関する文書 に基づき、次に掲げる業務を行わせなければならない。
1号 苦情に係る事項の原因を究明し、製造管理又は品質管理に関し改善が必要な場合には、所要の措置を講ずること。
2号 苦情の内容、原因究明の結果及び改善措置を記載した苦情処理記録を作成し、その作成の日から再生医療等 製品 の有効期間の満了する期日から起算して3年が経過するまでの間保存すること。
15条 （回収処理）
1項 製造業者等は、 製品 の品質等に関する理由により回収を行うときは、当該回収に至った理由がその製造所に起因するものでないことが明らかな場合を除き、当該製造所の 製造管理者 に、 手順に関する文書 に基づき、次に掲げる業務を行わせなければならない。
1号 回収に至った原因を究明し、製造管理又は品質管理に関し改善が必要な場合には、所要の措置を講ずること。
2号 回収した 製品 を区分して一定期間保管した後、適切に処理すること。
3号 回収の内容、原因究明の結果及び改善措置を記載した回収処理記録を作成し、その作成の日から再生医療等 製品 の有効期間の満了する期日から起算して3年が経過するまでの間保存すること。
16条 （自己点検）
1項 製造業者等は、 製品 の製造所の 製造管理者 に、 手順に関する文書 に基づき、次に掲げる業務を行わせなければならない。
1号 当該製造所における 製品 の製造管理及び品質管理について定期的に自己点検を行うこと。
2号 自己点検の結果の記録を作成し、その作成の日から再生医療等 製品 の有効期間に3年を加算した期間保存すること。
2項 製造業者等は、前項第1号の自己点検の結果に基づき、製造管理又は品質管理に関し改善が必要な場合には、所要の措置を講ずるとともに、当該措置の記録を作成し、その作成の日から再生医療等 製品 の有効期間に3年を加算した期間保存しなければならない。