制定文 国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所法 （2004年法律第135号）附則第17条第2項第1号、第18条第1項及び第24条第1項の規定に基づき、 国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所が行う国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所法附則第17条第1項及び第2項に規定する業務に関する省令 を次のように定める。
1条 （定義）
1項 この省令において使用する用語は、 国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所法 （2004年法律第135号。以下「 法 」という。）において使用する用語の例による。
2条 （後発医薬品）
1項 法附則第17条第2項第1号に規定する厚生労働省令で定める医薬品は、次の各号に掲げるもの以外の医薬品とする。
1号 医薬品医療機器等法第14条の4第1項第2号に掲げる医薬品
2号 医薬品医療機器等法第14条の4第1項各号に掲げる医薬品に係る承認を受けている者が、当該承認に係る医薬品と有効成分、分量、用法、用量、効能及び効果が同一であってその形状、有効成分の含量又は有効成分以外の成分若しくはその含量が異なる医薬品に係る承認を受けている場合における当該医薬品
3条 （製造基盤整備措置）
1項 法附則第17条第2項第1号に規定する厚生労働省令で定める措置は、次のいずれかに該当する措置とする。
1号 自らが製造を行う品目（後発医薬品であるものに限る。以下この条において同じ。）の製造の工程と他の後発医薬品製造販売業者等が製造を行う品目の製造の工程の統合であって、これらの品目の供給能力の強化に資するもの
2号 他の後発医薬品製造販売業者等が製造を廃止した品目と有効成分、分量、用法、用量、効能及び効果が同一性を有する自らが製造を行う品目に係る製造設備の新設、増設又は拡張であって、当該品目の供給能力の強化に資するもの
3号 その他他の後発医薬品製造販売業者等と連携して後発医薬品の製造の基盤の整備を行う措置であって、自らが製造を行う品目又は当該他の後発医薬品製造販売業者等が製造を行う品目の供給能力の強化に資するもの
4条 （事業の認定の申請）
1項 法附則第18条第1項の認定を受けようとする革新的医薬品等実用化支援事業者（以下この条において「 申請者 」という。）は、次に掲げる事項を記載した申請書を厚生労働大臣に提出しなければならない。
1号 申請者 の氏名及び住所（法人にあっては、その名称、主たる事務所の所在地及び代表者の氏名）
2号 行おうとする事業の内容及び実施時期
3号 行おうとする事業に必要な資金の額及びその調達方法
4号 行おうとする事業により見込まれる効果
5号 前各号に掲げる事項のほか、法附則第18条第1項の認定をするために必要な事項
2項 前項の規定により厚生労働大臣に提出する申請書は、研究所を経由して提出することができる。
5条 （製造基盤整備措置の認定の申請）
1項 法附則第24条第1項の認定を受けようとする後発医薬品製造販売業者等（以下この条において「 申請者 」という。）は、次に掲げる事項を記載した申請書を厚生労働大臣に提出しなければならない。
1号 申請者 の氏名及び住所（法人にあっては、その名称、主たる事務所の所在地及び代表者の氏名）
2号 行おうとする製造基盤整備措置の内容及び実施時期
3号 行おうとする製造基盤整備措置に必要な資金の額及びその調達方法
4号 行おうとする製造基盤整備措置により見込まれる効果
5号 前各号に掲げる事項のほか、法附則第24条第1項の認定をするために必要な事項
2項 前項の規定により厚生労働大臣に提出する申請書は、研究所を経由して提出することができる。