水質調査作業規程準則《別表など》

項目

試薬

器具

方法

1 外観

味及びにおい

（1） 水の色

イ 水色

ロ 試水の色

ハ 液の色

（2） 懸濁物

イ 性状

ロ 色

ハ 量

（3） 沈殿物

イ 質

ロ 色

ハ 量

（4） 味

（5） におい

（1） 水色は、天然状態における水の色を肉眼によつて観察する。

（2） 試水の色は、無色透明容器で水の色を肉眼によつて観察する。

（3） 液の色は、無色透明容器で上澄の透明な液の色を肉眼によつて観察する。

（4） 懸濁物、沈殿物については、無色透明容器で肉眼によつて観察する。

（5） 味及びにおいについては、必要と認めたとき行う。

（6） 水色以外の項目については、採水時及び採水後8ないし24時間経過したときの2回観察するものとする。

2 気温

棒状水銀温度計（0．5又は0．2度目盛のもの）

採水場所で日光の直射を避ける等の注意をして測定する。

3 水温

1 棒状水銀温度計（0．5又は0．2度目盛のもの）

2 エクマン転倒温度計

3 電気抵抗温度計

上記のうちいずれか。

温度計を水中にじゆうぶん長くひたし、温度平衡に至らしめてから測定する。棒状水銀温度計にあつては、水銀柱は水中にあるようにして測定する。

4 ｐＨ

Ⅰ 比色法

ｐＨ指示薬

ＢＣＧ（ブロムクレゾールグリーン）

ＢＴＢ（ブロムチモールブルー）

ＰＲ（フエノールレツド）

その他適宜

比色によるｐＨ測定器（比色管を用いるもの）

採水時、試水中のガスの出入を小さくするように注意して、すみやかに試水5ｍｌを比色管にとり、ｐＨ指示薬を加え、その色を標準色（ｐＨ0．2おきに区分したもの）と比べる。ただし、試水のｐＨが2種のｐＨ指示薬の測定範囲にある時は両者を共に用いる。

Ⅱ 電気的方法（ガラス電極法）

ｐＨ標準緩衝溶液

ガラス電極によるｐＨ測定器

標準ｐＨ緩衝溶液でじゆうぶん検定してから測定する。

5 電導度

電導度標準溶液

電導度計

採水場所において電極部を水中にひたして測定する。この場合、水温をあわせて測定するものとする。なお、電極恒数は調査の開始前及び終了後において検定しなければならない。また電導度は、18℃電導度に換算する。この場合の換算係数は、附図の図表によつて求める。

6 濁度

Ⅰ 白陶土法

Ⅱ 透過光法

濁度標準溶液

暗箱

比色管

試水100ｍｌを比色管にとり、その濁りを、特定の濁度標準溶液と比べる。

濁度計

採水場所において国土調査型濁度計によつて測定する。

7 透明度

直径30ｃｍの白色円板

円板を水中に沈め、それが見えなくなるまでの深さを求める。

8 溶存酸素ガス

（1）硫酸マンガン（ＭｎＳＯ₄）溶液（硫酸マンガン100ｇを蒸留水に溶かして250ｍｌとしたもの）

（2） ヨウ化カリウム（ＫＩ）水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）溶液（水酸化ナトリウム100ｇとヨウ化カリウム30ｇとを蒸留水に溶かして200ｍｌとしたもの）

（3） 塩酸（ＨＣｌ）（（1＋1）及び（1＋3））

（4） デンプン溶液

（5）0．0200規定チオ硫酸ナトリウム（Ｎａ₂Ｓ₂Ｏ₃・5Ｈ₂Ｏ）滴定液

（6）0．100規定ヨウ素酸カリウム（ＫＩＯ₃）標準溶液

（7） ヨウ化カリウム（ＫＩ）の固体

酸素ビン

（容量 100ｍｌ前後）

試水を酸素ビンにとり、硫酸マンガン溶液0．5ｍｌを加え、次にヨウ化カリウム・水酸化ナトリウム溶液0．5ｍｌを加えてすばやく密センし、ビンを上下に転倒した後、30分間以上放置する。生じた沈殿を塩酸に溶かし、デンプンを指示薬としてチオ硫酸ナトリウム溶液で滴定する。（ウインクラー法）

項目

試薬

器具

操作の要点

1 ｐＨ

別表第二ｐＨの項に準ずる。

別表第二ｐＨの項に準ずる。

別表第二ｐＨの項に準ずる。

2 ＲｐＨ

ｐＨの項と同じ。

ｐＨの項と同じ。

試水20ないし50ｍｌをとり、新鮮な空気を10分間じゆうぶんに通じた後ｐＨの場合に準じて測定する。

3 全蒸発残留物

蒸発ザラ

試水ビンをよく振とうし、試水100ｍｌを蒸発ザラにとり蒸発乾固し、105℃ないし110℃で1時間乾燥、30分間冷却を繰返し恒量とする。この場合ヒョウ量値の差が、0．5ｍｇ以内をもつて恒量とみなす。110℃で乾固しない場合は、温度を180℃とする。

○4 溶解性蒸発残留物

試水をロ紙（東洋ロ紙5Ｃに相当するもの）でロ過し、ロ液の100ｍｌをとり、前項に準じてロ液の蒸発残留物を測定する。この場合採水日とロ過を行う日との間の経過日数を各採水群について、同1に保つことが望ましい。

5 懸濁物

次式による計算を行つて求める。

（懸濁物）＝（全蒸発残留物）－（溶解性蒸発残留物）

○6 ナトリウムイオン

炎光光度計

炎光分析法によつて行う。

○7 カリウムイオン

炎光光度計

炎光分析法によつて行う。

○8 ＥＤＴＡ硬度（Ｃａ＋Ｍｇ）

（1） 0．0100ｍｏｌＥＤＴＡ滴定液

（2）塩化アンモニウム（ＮＨ₄Ｃｌ）緩衝溶液

（3） ＥＢＴ指示薬

（4）硫化ナトリウム（Ｎａ₂Ｓ・9Ｈ₂Ｏ）5％溶液

試水20ないし50ｍｌをとりそのｐＨ4．3アルカリ度に当量の塩酸を加え、かくはんして、炭酸ガスを追い出し、0．0100ｍｏｌＥＤＴＡ溶液を滴定量の約90％加えておき、次に緩衝溶液1ｍｌ、硫化ナトリウム溶液1ｍｌ、ＥＢＴ指示薬数滴を加え、さらに0．0100ｍｏｌＥＤＴＡ溶液を滴下し、終点を求める。

○9 カルシウムイオン

Ｉ ＥＤＴＡ法

（1） 0．0500規定カルシウムイオン標準溶液

（2） 0．0100ｍｏｌＥＤＴＡ滴定液

（3） 水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）10％溶液

（4） ムレキサイド、塩化ナトリウム混合指示薬

（5） 硫化ナトリウム5％溶液

（1） 0．0100ｍｏｌＥＤＴＡ溶液の濃度は、0．0500規定カルシウムイオン標準溶液によつて定める。

（2） 試水20ないし50ｍｌをとりそのｐＨ4．3アルカリ度に当量の塩酸を加え、かくはんして、炭酸ガスを追い出し、次に水酸化ナトリウム溶液1ｍｌ、硫化ナトリウム溶液1ｍｌ、ムレキサイド・塩化ナトリウム混合指示薬0．2ｇを加え、0．0100ｍｏｌＥＤＴＡ溶液で滴定する。

Ⅱ過マンガン酸カリウム（ＫＭｎＯ₄）滴定法

（1）0．0100規定過マンガン酸カリウム（ＫＭｎＯ₄）滴定液

（2）0．0100規定シュウ酸ナトリウム（Ｎａ₂Ｃ₂Ｏ₄）標準溶液

（3）シユウ酸アンモニウム（（ＮＨ₄）₂（ＣＯＯ）₂）4％溶液

（4）硫酸（Ｈ₂ＳＯ₄）（1＋2）

（5） メチルレツド指示薬

（6） 塩酸（ＨＣｌ）（1＋1）

（7）6規定アンモニア水（ＮＨ₄ＯＨ）

（1） 0．0100規定過マンガン酸カリウム滴定液の濃度は、0．0100規定シユウ酸ナトリウム標準溶液で定める。

（2） 試水20ないし50ｍｌをとり塩酸1ｍｌを加えて熱し、メチルレツド数滴、4％シュウ酸アンモニウム2ｍｌを加える。次にアンモニア水で中和し、約3時間放冷後生じたシユウ酸カルシウムの沈殿をロ別し、沈殿を硫酸に溶かして、約70℃にあたため、0．0100規定過マンガン酸カリウムで滴定する。

○10 マグネシウムイオン

Ⅰ 計算法

ＥＤＴＡ硬度からカルシウムイオンをさし引く。

Ⅱ ＥＤＴＡ法

（1） 0．0100ｍｏｌＥＤＴＡ滴定液

（2） 塩酸（ＨＣｌ）（1＋1）溶液

（3） ＥＢＴ指示薬

カルシウムイオンをムレキサイドを指示薬としてＥＤＴＡで滴定後、塩酸でｐＨを9ないし10にし、ＥＢＴを指示薬として0．0100ｍｏｌＥＤＴＡ溶液で滴定する。

Ⅲ 比色法

（1） マグネシウムイオン比色標準溶液（10ｍｇＭｇ／ｌ）

（2）チタン黄（Ｃ₂₈Ｈ₁₉Ｎ₅Ｓ₂（ＳＯ₃Ｎａ）₂）0．15％溶液

（3） 1規定水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）溶液

（4）塩化カルシウム（ＣａＣｌ₂・2Ｈ₂Ｏ）3％溶液

（5）塩酸ヒドロキシルアミン（ＮＨ₂ＯＨ・ＨＣｌ）5％溶液

ネスラー比色管

試水20ｍｌをとり塩酸ヒドロキシルアミン溶液1ｍｌ、塩化カルシウム溶液1．00ｍｌ、チタン黄1．00ｍｌ、水酸化ナトリウム3ｍｌを加え、10分間経過後、同様に処理した標準溶液の発色とネスラー比色管で比較する。

○11 塩素イオン

Ⅰ モールの滴定法

（1） 0．0200規定塩化ナトリウム（ＮａＣｌ）標準溶液

（2）0．0200規定硝酸銀（ＡｇＮＯ₃）滴定液

（3）クロム酸カリウム（Ｋ₂ＣｒＯ₄）5％溶液

（1） 0．0200規定硝酸銀滴定液の濃度は、0．0200規定塩化ナトリウム標準溶液によつて定める。

（2） 試水20ｍｌにクロム酸カリウム溶液1ｍｌを加え、0．0200規定硝酸銀溶液で滴定する。

（3）この方法は10ｍｇＣｌ^－／ｌ以上に適用する。

Ⅱ 比色法

（1）塩化ナトリウム（ＮａＣｌ）比色標準溶液（20ｍｇＣｌ^－／ｌ）

（2）0．3％チオシアン酸水銀（Ｈｇ（ＣＮＳ）₂）アルコール溶液

（3）鉄ミヨウバン（ＮＨ₄Ｆｅ（ＳＯ₄）₂・12Ｈ₂Ｏ）6％溶液

ネスラー比色管

（1） 試水20ｍｌを比色管にとり、チオシアン酸水銀アルコール溶液2．00ｍｌ、鉄ミヨウバン溶液4．00ｍｌを加え、よく混合し、10分間経過後同様に処理した標準溶液の発色と比較する。

（2）この方法は20ｍｇＣｌ^－／ｌ以下に適用する。

（3）10ｍｇ～20ｍｇＣｌ^－／ｌはいずれの方法でもよい。

○12 硫酸イオン

Ⅰ 比濁法

（1） 1規定塩酸（ＨＣｌ）

（2）塩化バリウム（ＢａＣｌ₂・2Ｈ₂Ｏ）・ゼラチン溶液

（3）硫酸カリウム（Ｋ₂ＳＯ₄）比濁標準溶液

ネスラー比色管

試水20ｍｌに、1規定塩酸（ＨＣｌ）0．5ｍｌ、塩化バリウム・ゼラチン溶液1ｍｌを加え、その濁りを同様に処理した標準溶液の濁りと比較する。なお、この方法は20ｍｇＳＯ₄^2－／ｌ以下の場合に適用する。

Ⅱ ＥＤＴＡ法

（1） 0．0100ｍｏｌＥＤＴＡ溶液

（2）0．0200規定塩化マグネシウム（ＭｇＣｌ₂・6Ｈ₂Ｏ）滴定液

（3）0．0200規定塩化バリウム（ＢａＣｌ₂・2Ｈ₂Ｏ）溶液

（4） ＥＢＴ指示薬

（5）塩化アンモニウム（ＮＨ₄Ｃｌ）・アンモニア（ＮＨ₄ＯＨ）緩衝溶液

試水50ｍｌを陽イオン交換樹脂に通じ、通過液に一定量の0．0200規定塩化バリウムを加え、加熱放冷後、過剰の0．0100ｍｏｌＥＤＴＡ溶液と緩衝溶液を加え、ＥＢＴを指示薬として0．0200規定塩化マグネシウム溶液で逆滴定する。

Ⅲ 重量法

（1） 1規定塩酸（ＨＣｌ）

（2）塩化バリウム（ＢａＣｌ₂2Ｈ₂Ｏ）10％溶液

試水100ｍｌに1規定塩酸を加え、加熱して塩化バリウム溶液を加え、生じた硫酸バリウム（ＢａＳＯ₄）の沈殿を強熱ヒヨウ量する。

Ⅳ 比色法

（1）クロム酸バリウム（ＢａＣｒＯ₄）酢酸（ＣＨ₃ＣＯＯＨ）懸濁液

（2）ジフエニルカルバジツド（Ｃ₁₃Ｈ₁₄Ｎ₄Ｏ）アルコール溶液

（3） アンモニア性カルシウム溶液

（4）無水エチルアルコール（Ｃ₂Ｈ₅ＯＨ）

（5） 6規定塩酸

（6） 硫酸イオン比色標準溶液

デユボスク比色計

光電比色計

上記のうちいずれか。

遠心沈殿管に試水5ｍｌをとり一様なクロム酸バリウム酢酸懸濁液2ｍｌを加え、約1分間振とうした後、アンモニア性カルシウム溶液0．5ｍｌ及びエチルアルコール5ｍｌを加え、約1分間振とうし、冷水中に5分間放置し、次に遠心分離して、その上澄液をガラスフイルターでロ過する。ロ液にジフエニルカルバジツドアルコール溶液1ｍｌと6規定塩酸0．7ｍｌを加えて、同様に処理した標準溶液の発色と5分間後に比較する。この場合、硫酸イオンが20ｍｇ／ｌ以上存在するときは、ジフエニルカルバジツドを加えないでクロム酸イオンの黄色を比色する。

○13 アルカリ度

13―1 ｐＨ4．3アルカリ度

（1）0．0200規定硫酸（Ｈ₂ＳＯ₄）滴定液

（2） ブロムクレゾールグリーン（ＢＣＧ）指示薬

試水50ｍｌをとり、ＢＣＧを指示薬とし、ｐＨ4．3を終点として0．0200規定硫酸で滴定する。

13―2 ｐＨ8．4アルカリ度

（1）0．0200規定硫酸（Ｈ₂ＳＯ₄）滴定液

（2） フエノールフタレイン（ＰＰ）指示薬

試水50ｍｌをとりフエノールフタレインを指示薬とし、ｐＨ8．4を終点として0．0200規定硫酸で滴定する。

○14 酸度

14―1 ｐＨ4．3酸度

（1） 0．0200規定水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）滴定液

（2） ＢＣＧ指示薬

試水50ｍｌをとり、ＢＣＧを指示薬とし、ｐＨ4．3を終点として0．0200規定水酸化ナトリウム溶液で滴定する。

14―2 ｐＨ8．4酸度

（1） 0．02000規定水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）滴定液

（2） フエノールフタレイン（ＰＰ）指示薬

試水50ｍｌをとり、フエノールフタレインを指示薬とし、ｐＨ8．4を終点として0．0200規定水酸化ナトリウム溶液で滴定する。

○15 ケイ酸

（比色ケイ酸）

（1）モリブデン酸アンモニウム（5（ＮＨ₄）₂Ｏ・12ＭｏＯ₃・7Ｈ₂Ｏ）10％溶液

（2） 塩酸（ＨＣｌ）（1＋3）

（3）クロム酸カリウム（Ｋ₂ＣｒＯ₄）代用比色標準溶液

（4）ケイフツ化ナトリウム（Ｎａ₂ＳｉＦ₆）比色標準溶液

（5）ケイ酸（ＳｉＯ₂）比色標準溶液

デユボスク比色計

光電比色計

上記のうちいずれか。

試水20ｍｌにモリブデン酸アンモニウム10％溶液1ｍｌと塩酸1ｍｌを加え、その発色を同様に処理したケイ酸比色標準溶液又はケイフツ化ナトリウム比色標準溶液あるいはクロム酸カリウム代用比色標準溶液の発色と比較する。

16 鉄

（酸可溶性鉄）

（1） 塩酸（ＨＣｌ）（1＋1）

（2）オルソフエナンスロリン（Ｃ₁₂Ｈ₈Ｎ₂・Ｈ₂Ｏ）0．1％溶液

（3） 塩酸ヒドロキシルアミン10％溶液

（4） 酢酸ナトリウム・酢酸緩衝溶液

（5） 鉄比色標準溶液

ネスラー比色管

デュボスク比色計

光電比色計

上記のうちいずれか。

試水50ｍｌに塩酸5ｍｌを加え、5分間煮沸し、放冷後、塩酸ヒドロキシルアミン10％溶液1ｍｌ、次に酢酸ナトリウム・酢酸緩衝溶液5ｍｌ及びオルソフエナンスロリン溶液5ｍｌを加えその発色を同様に処理した鉄比色標準溶液の発色と比較する。

17 リン

（可溶性リン）

（1） モリブデン酸アンモニウム・硫酸混液

（2）塩化第一スズ（ＳｎＣｌ₂・2Ｈ₂Ｏ）0．5％溶液

（3） リン比色標準溶液

ネスラー比色管

デユボスク比色計

光電比色計

上記のうちいずれか。

試水20ｍｌにモリブデン酸アンモニウム・硫酸混液0．4ｍｌ、塩化第一スズ溶液1滴を加え、その発色を同様に処理したリン比色標準溶液の発色と比較する。

18 亜硝酸イオン

（1） グリースロミイン試薬

（2） 亜硝酸比色標準溶液

ネスラー比色管

デユボスク比色計

光電比色計

上記のうちいずれか。

試水20ｍｌにグリースロミイン試薬0．2ｇを加え、その発色を、同様に処理した亜硝酸比色標準溶液の発色と比較する。

19 硝酸イオン

Ⅰ ジフエニルアミン法

（1）ジフエニルアミン（（Ｃ₆Ｈ₅）₂ＮＨ）・硫酸溶液

（2） 塩化ナトリウム飽和溶液

（3） 硝酸イオン比色標準溶液

デュボスク比色計

光電比色計

上記のうちいずれか。

試水1ｍｌに1滴の飽和食塩水を加え、さらにジフエニルアミン溶液4ｍｌを加えて冷却し、同様に処理した標準溶液の発色と1時間後に比較する。なお、亜硝酸イオンがあるときは、それを分解してから比色する。

Ⅱ フエノールジスルホン酸法

（1）フエノールジスルホン酸（Ｃ₆Ｈ₃ＯＨ（ＳＯ₃Ｈ）₂）・硫酸溶液

（2）硫酸銀（Ａｇ₂ＳＯ₄）溶液

（3） 12規定水酸化カリウム（ＫＯＨ）溶液

（4）水酸化アルミニウム（Ａｌ（ＯＨ）₃）

（5） 0．100規定硫酸

（6）過酸化水素（Ｈ₂Ｏ₂）水（約28％）

（7） 硫酸イオン比色標準溶液

デュボスク比色計

光電比色計

上記のうちいずれか。

試水50ｍｌを磁製ザラにとり、水浴上で蒸発乾固し、フエノールジスルホン酸硫酸溶液2ｍｌを加えてかくはん後、蒸留水10ｍｌを加え、さらに水酸化カリウム溶液2ないし5ｍｌを加えて、その発色を同様に処理した標準溶液の色と比較する。この場合、多量の塩素イオン、亜硝酸イオンが存在するときは、前処理を行わなければならない。

Ⅲ アニリン法

（1） 酢酸アニリン溶液

（2）αナフチルアミン溶液（Ｃ₁₀Ｈ₇ＮＨ₂）

（3） 粉末亜鉛（Ｚｎ）

（4）酢酸ナトリウム（ＣＨ₃・ＣＯＯＮａ）

（5） 塩酸・酢酸混液

（6） 硝酸イオン比色標準溶液

同上

試水30ｍｌに酢酸アニリン溶液2ｍｌを加え、煮沸寸前まで加熱し、直ちに15℃以下に冷却し、酢酸ナトリウム1ｇ、粉末亜鉛2ｇを加えてよく振とうする。10分間放置した後ロ過し、ロ液に塩酸・酢酸混液2ｍｌを加え、5ないし6分間放置して、次にαナフチルアミン溶液1ｍｌを加え、同様に処理した標準溶液の発色と30分間後に比較する。

20 アンモニウムイオン

（1） ネスラー試薬

（2）酒石酸カリウムナトリウム溶液（ロツシエル塩（Ｃ₄Ｈ₄Ｏ₆ＫＮａ・4Ｈ₂Ｏ）50ｇを蒸留水100ｍｌに溶かしたもの）

（3） アンモニウム比色標準溶液

（4） 代用比色標準溶液

ネスラー比色管

光電比色計

上記のうちいずれか。

試水20ｍｌに酒石酸カリウムナトリウム溶液0．5ｍｌ及びネスラー試薬0．5ｍｌを加え、その発色を同様に処理した比色標準溶液又は代用比色標準溶液の色と比較する。

21 化学的酸素消費量（過マンガン酸カリウム法）

（1）0．0100規定過マンガン酸カリウム（ＫＭｎＯ₄）溶液

（2）0．0100規定シユウ酸（Ｃ₂Ｈ₂Ｏ₄・2Ｈ₂Ｏ）溶液

（3）硫酸（Ｈ₂ＳＯ₄）（1＋3）

試水50ｍｌに硫酸5ｍｌ、0．0100規定過マンガン酸カリウム溶液10ｍｌを加え、煮沸水浴中に15分間保つ。次に0．0100規定シユウ酸10ｍｌを加え、0．0100規定過マンガン酸カリウム溶液で滴定する。

22 生物化学的酸素消費量

（1） 希釈水

（2） 酒石酸カリウムナトリウム溶液

（3） メチレンブルウ0．1％溶液（メチレンブルウ0．1ｇを蒸留水に溶かして100ｍｌとしたもの）

（4） 流動パラフイン

（5） 硫酸第一鉄アンモニウム溶液

フランビン

希釈試水及び希釈水の溶存酸素ガスを定量し、これらを20℃で5日間貯蔵した後の残存容存酸素ガスを定量し、5日間における酸素消費量を計算する。

23 バクテリア類

23―1 一般細菌数

普通寒天培地

ペトリーザラ

試水1ｍｌに普通寒天培地約1．5ｍｌを混和し、35℃ないし37℃で22時間ないし26時間培養する。

23―2 大腸菌群

（1） 乳糖ブイヨン培地

発酵管

試水10ｍｌずつ5本、各希釈剤を培養し、推定試験、確定試験及び完全試験を行つて最確数を求める。

（2） ＢＧＬＢ培地

（3） ＥＭＢ平板培地

ペトリーザラ

24 プランクトン

Ⅰ 沈殿法

中性ホルマリン

沈殿管

試水1ｌをビーカーにとり、中性ホルマリン1ｍｌを加え、かくはん静置してプランクトンを沈殿させ、これを沈殿管に移して24時間静置後、その容量を沈殿管の目盛によつて測定する。

Ⅱ ネツト法

プランクトンネツト

プランクトンネツトを用いて一定量の試水をロ過する。

25 その他の項目

適宜の方法によつて実施してさしつかえない。ただし、方法を水質表の記事欄に明示すること。

区分

溶液名

溶液の作り方

摘要

1 電導度

（1） 0．100規定塩化カリウム（ＫＣｌ）標準溶液

3．728ｇの塩化カリウムを炭酸ガスを含まない蒸留水に溶かして500ｍｌとする。

ＫＣｌ 分子量＝74．553

（2） 0．0100規定及び0．00100規定塩化カリウム標準溶液

0．100規定塩化カリウム標準溶液を10倍及び100倍にうすめる。

2 濁度

濁度標準溶液

特定の白陶土1ｇを蒸留水1ｌに懸濁し、これを10倍にうすめる。

白陶土は105℃で約3時間乾燥放冷後、200メツシユのフルイでふるつたものを用いる。

3 溶存酸素ガス

（1）0．100規定ヨウ素酸水素カリウム（ＫＨ（ＩＯ₃）₂）標準溶液

1．625ｇのヨウ素酸水素カリウムを蒸留水に溶かして500ｍｌとする。

ＫＨ（ＩＯ₃）₂分子量＝389．95

1ｍｏｌ12当量

（2）0．100規定ヨウ素酸カリウム（ＫＩＯ₃）標準溶液

1．783ｇのヨウ素酸カリウムを蒸留水に溶かして500ｍｌとする。

ＫＩＯ₃分子量＝214．01

1ｍｏｌ6当量

（3）0．0200規定チオ硫酸ナトリウム滴定液（Ｎａ₂Ｓ₂Ｏ₃・5Ｈ₂Ｏ）

約5ｇのチオ硫酸ナトリウムを蒸留水に溶かして1ｌとする。この濃度は0．100規定ヨウ素酸水素カリウム標準溶液又はヨウ素酸カリウム標準溶液で定める。

Ｎａ₂Ｓ₂Ｏ₃・5Ｈ₂Ｏ分子量＝248．206

1ｍｏｌ1当量

4 ＥＤＴＡ硬度

（1） 0．0500規定カルシウムイオン標準溶液

2．502ｇの炭酸カルシウム（ＣａＣＯ₃）を酸性にして蒸留水に溶かし500ｍｌとする。

ＣａＣＯ₃分子量＝100．09

1ｍｏｌ2当量

（2） 0．0100ｍｏｌＥＤＴＡ滴定液

4．0ｇのＥＤＴＡ及び0．10ｇの塩化マグネシウム（ＭｇＣｌ₂・6Ｈ₂Ｏ）を800ｍｌの蒸留水に溶かし、0．0500規定カルシウムイオン標準溶液で濃度を測定し、適当にうすめて0．0100ｍｏｌとする。

ＥＤＴＡ 分子量＝372．252

1ｍｏｌ2当量

5 カルシウムイオン

（1）0．0100規定過マンガン酸カリウム（ＫＭｎＯ₄）滴定液

約1．6ｇの過マンガン酸カリウムを蒸留水に溶かして500ｍｌとして貯蔵し、これを10倍にうすめて0．0100規定溶液をつくる。この濃度は次のシユウ酸ナトリウム標準溶液で定める。

ＫＭｎＯ₄分子量＝158．03

1ｍｏｌ5当量

（2）0．100規定シユウ酸ナトリウム（Ｎａ₂Ｃ₂Ｏ₄）標準溶液

3．3500ｇのシユウ酸ナトリウムを蒸留水に溶かして500ｍｌとする。

Ｎａ₂Ｃ₂Ｏ₄分子量＝134．014

1ｍｏｌ2当量

（3） 0．0100規定シユウ酸ナトリウム標準溶液

0．100規定液を10倍にうすめる。

6 マグネシウムイオン

Ⅰ 滴定法

ＥＤＴＡ硬度の場合に同じ。

Ⅱ 比色法

使用マグネシウム比色標準溶液

0．02規定塩化マグネシウム滴定液（8のⅡ参照）を使用に際し適当にうすめる。たとえば、1ｍｌを100ｍｌにうすめるとＭｇ2．43ｍｇ／ｌとなる。

0．002規定のＭｇＣｌ₂1ｍｌは、Ｍｇ0．243ｍｇを含む。

7 塩素イオン

Ⅰ 滴定法

（1） 0．0200規定塩化ナトリウム（ＮａＣｌ）標準溶液

1．169ｇの塩化ナトリウムを蒸留水に溶かして1ｌとする。

ＮａＣｌ 分子量＝58．454

（2）0．0200規定硝酸銀（ＡｇＮＯ₃）滴定液

3．4ｇの硝酸銀を蒸留水に溶かして1ｌとする。この濃度は0．0200規定塩化ナトリウム標準溶液で定める。

ＡｇＮＯ₃分子量＝169．888

Ⅱ 比色法

（1）貯蔵塩素イオン比色標準溶液（Ｃｌ^－100ｍｇ／ｌ）

0．2103ｇの塩化カリウム（ＫＣｌ）を蒸留水に溶かして1ｌとする。

ＫＣｌ 分子量＝74．553

（2） 使用塩素イオン比色標準溶液

（1）を使用に際して適宜うすめて標準溶液とする。

（3）チオシアン酸水銀（Ｈｇ（ＣＮＳ）₂）0．3％アルコール溶液

5ｇの硝酸第二水銀（ＨｇＮＯ₃）を0．5規定硝酸200ｍｌに溶かし、鉄ミヨウバンの飽和溶液（1規定硝酸酸性）3ｍｌを加えてじゆうぶんかくはんしながら、溶液がかすかに着色するまでチオシアン酸カリウム（ＫＣＮＳ）4％溶液で滴定する。生じた沈殿をガラスフイルターでロ過し、蒸留水で洗浄して風乾する。これを0．3ｇとりアルコール（95％）100ｍｌにとかし、かつ色ビン中で冷暗所に保存する。

（4）鉄ミヨウバン（ＮＨ₄Ｆｅ（ＳＯ₄）₂・12Ｈ₂Ｏ）6％溶液

6ｇの鉄ミヨウバンを6規定硝酸100ｍｌに溶かす。

ＮＨ₄Ｆｅ（ＳＯ₄）₂・12Ｈ₂Ｏ分子量＝482．21

8 硫酸イオン

Ⅰ 比濁法

（1） 使用硫酸比濁標準溶液

0．02規定硫酸滴定液（9参照）を使用に際して適当にうすめる。たとえば、1ｍｌを50ｍｌにうすめるとＳＯ₄^2－19．2ｍｇ／ｌとなる。

0．02規定硫酸1ｍｌはＳＯ₄^2－0．96ｍｇを含む。

（2）塩化バリウム（ＢａＣｌ₂・2Ｈ₂Ｏ）ゼラチン溶液

3ｇのゼラチンを300ｍｌのあたたかい蒸留水に溶かし、陽イオン及び陰イオン交換樹脂に通じて灰分を除去し、この通過液と塩化バリウム溶液（30ｇのＢａＣｌ₂・2Ｈ₂Ｏを蒸留水に溶かして200ｍｌとしたもの）とを混じ、キシロールを加えて殺菌しておく。

ＢａＣｌ₂・2Ｈ₂Ｏ分子量＝244．31

Ⅱ ＥＤＴＡ法

（1）0．0200規定塩化マグネシウム（ＭｇＣｌ₂・6Ｈ₂Ｏ）滴定液

約2．1ｇの塩化マグネシウムを蒸留水に溶かして1ｌとする。この濃度は0．0100ｍｏｌＥＤＴＡで定める。

ＭｇＣｌ₂・6Ｈ₂Ｏ分子量＝203．331ｍｏｌ2当量

（2）0．0200規定塩化バリウム（ＢａＣｌ₂・2Ｈ₂Ｏ）溶液

約2．5ｇの塩化バリウムを蒸留水に溶かして1ｌとする。この濃度は0．0100ｍｏｌＥＤＴＡで定める。

Ⅲ 比色法

（1）貯蔵硫酸イオン比色標準溶液（ＳＯ₄^2－1000ｍｇ／ｌ）

1．815ｇの硫酸カリウム（Ｋ₂ＳＯ₄）を蒸留水に溶かして1ｌとする。

Ｋ₂ＳＯ₄分子量＝174．2

（2） 使用硫酸イオン比色標準溶液

使用に際しては（1）を10倍ないし100倍にうすめて標準溶液とする。

（3）精製クロム酸バリウム（ＢａＣｒＯ₄）

クロム酸カリウム（Ｋ₂ＣｒＯ₄）1％の熱溶液800ｍｌに塩化バリウム（ＢａＣｌ₂・2Ｈ₂Ｏ）10％の熱溶液を、徐々に上澄液の黄色がわずかになるまで滴下（約100ｍｌ）して、クロム酸バリウムの沈殿をつくる。次に沈殿をじゆうぶん洗浄して2規定塩酸100ｍｌに溶解し、蒸留水でうすめて700ｍｌとする。この溶液を熱し、2規定アンモニア水を溶液が完全に黄色になるまで加えて再沈殿を行う。生じた沈殿をじゆうぶん洗浄してガラスフイルターでロ過し、105℃で乾燥後、メノウ製乳はちで細かく砕き、貯蔵する。

（4） クロム酸バリウム酢酸懸濁液

（3）のクロム酸バリウム2．5ｇを0．500規定酢酸200ｍｌに加え、じゆうぶん振とうして懸濁させる。

（5） ジフエニルカルバジツド1％アルコール溶液

1ｇのジフエニルカルバジツド（Ｃ₁₃Ｈ₁₄Ｎ₄Ｏ）を無水アルコール（Ｃ₂Ｈ₅ＯＨ）100ｍｌに溶解し、安定剤として1規定塩酸1．0ｍｌを加え、かつ色ビン中に保存する。（この試薬は2ないし3週間安定）

Ｃ₁₃Ｈ₁₄Ｎ₄Ｏ分子量＝242．27

（6） アンモニア性カルシウム溶液

0．37ｇの塩化カルシウム（ＣａＣｌ₂・2Ｈ₂Ｏ）を6規定アンモニア水（ＮＨ₄ＯＨ）100ｍｌを溶解し、密センして保存する。

ＣａＣｌ₂・2Ｈ₂Ｏ分子量＝147．02

9 アルカリ度

（1）0．200規定炭酸ナトリウム（Ｎａ₂ＣＯ₃）標準溶液

5．300ｇの炭酸ナトリウムを蒸留水に溶かして500ｍｌとする。

Ｎａ₂ＣＯ₃分子量＝106．004

（2）0．200規定硫酸（Ｈ₂ＳＯ₄）貯蔵溶液

濃硫酸6ｍｌを蒸留水に溶かして1ｌとする。この濃度は0．200規定炭酸ナトリウム標準溶液で定める。

Ｈ₂ＳＯ₄分子量＝98．080

濃硫酸は36規定

（3） 0．0200規定硫酸滴定液

（2）の0．200規定硫酸溶液を10倍にうすめる。

10 酸度

（1） 0．200規定水酸化ナトリウム（カセイソーダＮａＯＨ）貯蔵溶液

炭酸イオンを含まない濃水酸化ナトリウム溶液を適当にうすめる。この濃度は0．200規定硫酸貯蔵溶液で定める。

ＮａＯＨ 分子量＝40．005

（2） 0．0200規定水酸化ナトリウム（カセイソーダ）滴定液

0．200規定水酸化ナトリウム溶液を10倍にうすめる。

11 ケイ酸

（比色ケイ酸）

（1）クロム酸カリウム（Ｋ₂ＣｒＯ₄）代用比色標準溶液（ＳｉＯ₂50ｍｇ／ｌ相当）

0．265ｇのクロム酸カリウムと約10ｇのホウ砂（Ｎａ₂Ｂ₄Ｏ₇・10Ｈ₂Ｏ）を蒸留水に溶解して1ｌとする。

Ｋ₂ＣｒＯ₄分子量＝194．20

ＳｉＯ₂分子量＝60．06

（2）ケイフツ化ナトリウム（Ｎａ₂ＳｉＦ₆）比色標準溶液（ＳｉＯ₂100ｍｇ／ｌ）

0．313ｇのケイフツ化ナトリウムを蒸留水に溶かして1ｌとする。

Ｎａ₂ＳｉＦ₆分子量＝188．05

（3）ケイ酸（ＳｉＯ₂）比色標準溶液

0．500ｇの精製した無水ケイ酸を炭酸ナトリウム（Ｎａ₂ＣＯ₃）で融解し、蒸留水に溶かして1ｌとし、ポリエチレンビン中に保存する。この場合、中和あるいは酸性としないよう注意しなければならない。使用に際しては、これを適当にうすめて標準溶液とする。

（4）モリブデン酸アンモニウム（5（ＮＨ₄）₂Ｏ・12ＭｏＯ₃・7Ｈ₂Ｏ）10％溶液

10ｇのモリブデン酸アンモニウムを蒸留水に溶かして100ｍｌとする。

5（ＮＨ₄）₂Ｏ・12ＭｏＯ₃・7Ｈ₂Ｏ分子量＝2113．91

12 鉄

（酸可溶性鉄）

（1） 貯蔵鉄（Ｆｅ）比色標準溶液（Ｆｅ200ｍｇ／ｌ）

0．200ｇの純鉄（たとえば、電解鉄又はピアノ線）を20ｍｌの硫酸（1＋5）に溶かし、さらに蒸留水を加えて1ｌとする。

Ｆｅ 原子量＝55．85

（2） 使用鉄比色標準溶液（Ｆｅ1ｍｇ／ｌ）

貯蔵鉄標準溶液を蒸留水で200倍にうすめる。

（3）オルソフエナンスロリン（Ｃ₁₂Ｈ₈Ｎ₂・Ｈ₂Ｏ）0．1％溶液

0．1ｇのオルソフェナンスロリンを蒸留水に溶かして100ｍｌとする。

Ｃ₁₂Ｈ₈Ｎ₂・Ｈ₂Ｏ分子量＝198．216

（4）塩酸ヒドロキシルアミン（ＮＨ₂ＯＨ・ＨＣｌ）10％溶液

10ｇの塩酸ヒドロキシルアミンを蒸留水に溶かして100ｍｌとする。

ＮＨ₂ＯＨ・ＨＣｌ分子量＝69．497

（5） 酢酸ナトリウム、酢酸緩衝溶液（ｐＨ4．6）

1規定酢酸（ＣＨ₃ＣＯＯＨ）を500ｍｌ（28．6ｍｌの氷酢酸を蒸留水に溶かして500ｍｌとしたもの）と1規定酢酸ナトリウム（ＣＨ₃ＣＯＯＮａ）500ｍｌ（68．04ｇ酢酸ナトリウムを蒸留水に溶かして500ｍｌとしたもの）とを混合する。

ＣＨ₃ＣＯＯＨ分子量＝60．05

ＣＨ₃ＣＯＯＮａ．3Ｈ₂Ｏ分子量＝136．085

13 リン

（可溶性リン）

（1） 貯蔵リン比色標準溶液（Ｐ100ｍｇ／ｌ）

0．439ｇのリン酸二水素カリウム（ＫＨ₂ＰＯ₄）を蒸留水に溶かして1ｌとする。この際、キシロールを加えて殺菌しておく。

ＫＨ₂ＰＯ₄分子量＝136．091

Ｐ原子量＝30．975

（2） 使用リン比色標準溶液（Ｐ1ｍｇ～0．1ｍｇ／ｌ）

（1）を使用に際して100倍ないし1000倍にうすめる。

（3） モリブデン酸アンモニウム硫酸混液

10ｇのモリブデン酸アンモニウムを蒸留水に溶かして90ｍｌにしたものと硫酸（1＋1）を正確に1：3の割合にまぜる。

（4）塩化第一スズ（ＳｎＣｌ₂・2Ｈ₂Ｏ）0．5％溶液

0．5ｇの塩化第一スズを濃塩酸10ｍｌに熱しながら時間をかけて溶かし、後で蒸留水で100ｍｌにうすめる。なお、貯蔵にあたつては、スズの金属片を入れておく。貯蔵液に黒い沈殿が生じた場合は、ロ過して使用しなければならない。

ＳｎＣｌ₂・2Ｈ₂Ｏ分子量＝225．65

14 亜硝酸イオン

（1）貯蔵亜硝酸比色標準溶液（ＮＯ₂^－Ｎ100ｍｇ／ｌ）

0．493ｇの亜硝酸ナトリウム（ＮａＮＯ₂）を蒸留水に溶かして1ｌとする。この際、クロロホルムを加えて殺菌しておく。あるいは亜硝酸ナトリウムの代りに0．6075ｇの亜硝酸カリウム（ＫＮＯ₂）を用いてもよい。

ＮａＮＯ₂分子量＝69．005

ＫＮＯ₂分子量＝85．104

（2）使用亜硝酸比色標準溶液（ＮＯ₂^－Ｎ1ｍｇ～0．1ｍｇ／ｌ）

（1）を使用に際して100ないし1000倍にうすめる。

（3） グリースロミイン試薬

89ｇの酒石酸（（ＣＨＯＨ・ＣＯＯＨ）₂）を乳ばちで細かくすり、これに10ｇのスルフアニル酸（ＮＨ₂Ｃ₆Ｈ₄・ＨＳＯ₃）及び1ｇのαナフチルアミン（Ｃ₁₀Ｈ₇・ＮＨ₂）を混じてじゆうぶんにすりあわせ、かつ色の共センビンに貯える。

（ＣＨＯＨ・ＣＯＯＨ）₂分子量＝150．09

ＮＨ₂Ｃ₆Ｈ₄・ＨＳＯ₃分子量＝173．19

Ｃ₁₀Ｈ₇・ＮＨ₂分子量＝143．18

15 硝酸イオン

Ⅰ ジフエニルアミン法

（1）貯蔵硝酸比色標準溶液（ＮＯ₃^－Ｎ100ｍｇ／ｌ）

0．722ｇの硝酸カリウム（ＫＮＯ₃）を蒸留水に溶かして1ｌとする。

ＫＮＯ₃分子量＝101．104

（2）使用硝酸比色標準溶液（ＮＯ₃^－Ｎ1ｍｇ～0．1ｍｇ／ｌ）

（1）を使用に際して100ないし1000倍にうすめる。

（3） ジフエニルアミン硫酸溶液

0．085ｇのジフエニルアミン（（Ｃ₆Ｈ₅）₂ＮＨ）に硫酸（1＋3）190ｍｌを加え、さらに濃硫酸を注ぎ、全量を500ｍｌにする。

（Ｃ₆Ｈ₅）₂ＮＨ分子量＝169．22

Ⅱ フエノールジスルホン酸法

（1） フエノールジスルホン酸硫酸溶液

25ｇの純フエノール（Ｃ₆Ｈ₅ＯＨ）を冷却しながら、濃硫酸（95％以上）150ｍｌに溶かし、さらに発煙硫酸（ＳＯ₃15％以上）75ｍｌを加えて2時間加熱する。

フエノールジスルホン酸（Ｃ₆Ｈ₃ＯＨ（ＳＯ₃Ｈ）₂）分子量＝254．24

（2）硫酸銀（Ａｇ₂ＳＯ₄）溶液

4．397ｇの硫酸銀を蒸留水に溶かして1ｌとする。（この溶液1ｍｌはＣｌ^－1ｍｇに相当する。）

Ａｇ₂ＳＯ₄分子量＝311．326

（3） 12規定水酸化カリウム（ＫＯＨ）溶液

67．3ｇの水酸化カリウムを蒸留水に溶かして100ｍｌとする。

ＫＯＨ 分子量＝56．108

（4）水酸化アルミニウム（Ａｌ（ＯＨ）₃）

10ｇのミヨウバン（ＫＡｌ（ＳＯ₄）₂・12Ｈ₂Ｏ）を蒸留水200ｍｌに溶かし、アンモニア水を加えて水酸化アルミニウムを沈殿させ、これをじゆうぶんに洗浄する。

ＫＡｌ（ＳＯ₄）₂・12Ｈ₂Ｏ分子量＝474．39

Ⅲ アニリン法

（1） 酢酸アニリン溶液

精製アニリン（Ｃ₆Ｈ₅ＮＨ₂）3ｍｌに氷酢酸3ｍｌを加え、蒸留水でうすめて100ｍｌとする。この際、濁りがあればロ過する。

Ｃ₆Ｈ₅ＮＨ₂分子量＝93．12

（2）αナフチルアミン（Ｃ₁₀Ｈ₇ＮＨ₂）溶液

2ｇのαナフチルアミンを粉末にし、氷酢酸20ｍｌを加え、蒸留水でうすめて100ｍｌとする。この際、黒い沈殿があればロ過する。（この溶液の保存期間は1週間）

Ｃ₁₀Ｈ₇ＮＨ₂分子量＝143．18

（3） 粉末亜鉛（Ｚｎ）

粉末亜鉛を稀塩酸（あるいは稀酢酸）でよく洗い、次に塩素イオンの反応がなくなるまで蒸留水で洗浄する。

Ｚｎ 原子量＝65．38

（4） 塩酸・酢酸混液

6規定塩酸と6規定酢酸とを等容量混合する。

16 アンモニウムイオン

（1）貯蔵アンモニウム比色標準溶液（ＮＨ₄―Ｎ100ｍｇ／ｌ）

0．3819ｇの塩化アンモニウム（ＮＨ₄Ｃｌ）に0．1ｇの昇コウを加え、蒸留水に溶かして1ｌとする。あるいは0．4717ｇの硫酸アンモニウム（（ＮＨ₄）₂ＳＯ₄）に0．1ｇの昇コウを加え、蒸留水に溶かして1ｌとする。

ＮＨ₄Ｃｌ分子量＝53．50

（ＮＨ₄）₂ＳＯ₄分子量＝132．146

（2）使用アンモニウム比色標準溶液（ＮＨ₄―Ｎ1ｍｇ～0．1ｍｇ／ｌ）

（1）を使用に際して100ないし1000倍にうすめる。

（3） ネスラー試薬

1．0ｇのヨウ化水銀（ＨｇＩ₂）と5．0ｇの臭化カリウム（ＫＢｒ）及び2．5ｇの水酸化ナトリウム（カセイソーダ）を25ｍｌの蒸留水に溶かし、さらに蒸留水を加えて100ｍｌとする。約一昼夜放置後、上澄水をかつ色ビンに移し、密センして暗所に保管する。

ＨｇＩ₂分子量＝454．45

ＫＢｒ 分子量＝119．012

（4） 代用比色標準溶液

次の2種の溶液を次の表に従つて混合する。

1塩化白金カリウム標準溶液（塩化白金カリウム（Ｋ₂ＰｔＣｌ₆）2ｇを約300ｍｌの蒸留水に溶かし、これに100ｍｌの濃塩酸を加えてさらに蒸留水でうすめて1ｌとしたもの。）

Ｋ₂ＰｔＣｌ₆分子量＝486．16

2酸化コバルト標準溶液（塩化コバルト（ＣｏＣｌ₂・6Ｈ₂Ｏ）12ｇを200ｍｌの水に溶かし、これに100ｍｌの濃塩酸を加え、さらに蒸留水でうすめて1ｌとしたもの。）

ＣｏＣｌ₂・6Ｈ₂Ｏ分子量＝237．95

ＮＨ₄^－Ｎｍｇ

1と2とあわせて蒸留水で50ｍｌにする

（1） ｍｌ

（2） ｍｌ

0．000

1．2

0．0

0．002

2．8

0．0

0．004

4．7

0．1

0．007

5．9

0．2

0．010

7．7

0．5

0．014

9．9

1．1

0．017

11．4

1．7

0．020

12．7

2．2

0．025

15．0

3．3

0．030

17．3

4．5

0．035

19．0

5．7

0．040

19．7

7．1

0．045

19．9

8．7

0．050

20．0

10．4

0．060

20．0

15．0

17 化学的酸素消費量

（過マンガン酸カリウム法）

カルシウムイオンの場合に同じ。

18 生物化学的酸素消費量

（1） 希釈水

貯蔵溶液Ａ10ｍｌ、貯蔵溶液Ｂ1．25ｍｌをとり、これにあらかじめ、ばく気して放置してある蒸留水を加えて1ｌとする。

貯蔵溶液Ａ（3．0ｇの純無水塩化カルシウム（ＣａＣｌ₂）、3．0ｇの硫酸マグネシウム（ＭｇＳＯ₄・7Ｈ₂Ｏ）、1ｍｌの1％塩化鉄（ＦｅＣｌ₃、6Ｈ₂Ｏ）溶液を蒸留水に溶かして1ｌとしたもの。）

貯蔵溶液Ｂ（34．0ｇのリン酸二水素カリウムを蒸留水約500ｍｌに溶かし、これに1規定水酸化ナトリウム液を加えてｐＨを7．2にする。次に1．5ｇの硫酸アンモニウムを加えた後蒸留水を加えて1ｌとしたもの。）

（2） 酒石酸カリウム・ナトリウム溶液

350ｇのロツシエル塩及び100ｇの水酸化ナトリウムを蒸留水に溶かして1ｌとする。

（3） 硫酸第一鉄アンモニウム溶液

10．75ｇのモール塩（（ＮＨ₄）₂Ｆｅ（ＳＯ₄）₂・6Ｈ₂Ｏ）及び10ｍｌの硫酸（95％以上）を蒸留水に溶かして1ｌとし、酸素ガスを排除した蒸留水を加えて2倍にうすめる。この溶液の力価はあらかじめばく気した蒸留水を用いて検定する。

19 バクテリア類

19―1 一般細菌数

普通寒天培地

普通ブイヨン1ｌに寒天25ないし30ｇを加え、加熱溶解し、ｐＨ6．4ないし7．0に修正して清澄にする。

19―2 大腸菌群

（1） 乳糖ブイヨン培地

普通ブイヨンに乳糖を0．5％の割合に加えた後、培地1ｌに対してＢＴＢ溶液（0．2％）を約12ｍｌを加え、発酵管に分注して減菌する。

（2） ＢＧＬＢ培地

10ｇのペプトン及び10ｇの乳糖を蒸留水500ｍｌに溶かし、新鮮牛胆汁200ｍｌ（又は乾燥牛胆汁20ｇを蒸留水200ｍｌに溶かしたものｐＨ7ないし7．5）を加え、さらに蒸留水を加えて約975ｍｌとし、ｐＨ7．4に修正する。次にブリリアントグリーン溶液（0．1％）13．3ｍｌを加え全量を1ｌとし、発酵管に分注減菌する。（ｐＨ7．1～7．4）

（3） ＥＭＢ平板培地

10ｇのペプトン、2ｇのリン酸二水素カリウム及び25ないし30ｇの寒天に蒸留水約900ｍｌを加え、煮沸溶解する、これに10ｇの乳糖、エオヂン黄溶液（2％）20ｍｌ及びメチレンブルウ溶液（0．5％）13ｍｌを加え、さらに蒸留水を加えて1ｌとして減菌する。

20 プランクトン

中性ホルマリン

1ｇの酸化マグネシウム（ＭｇＯ）を500ｍｌの局方ホルマリンに溶かし上澄液あるいはロ過液をとる。

項目（記号）

表示の方法

1 外観、味及びにおい

（1） 水の色

イ 水色 適宜

ロ 試水の色 適宜

ハ 液の色 適宜

（2） 懸濁物

イ 性状 適宜

ロ 色 適宜

ハ 量 大、小、ほとんどなし

（3） 沈殿物

イ 質 適宜

ロ 色 適宜

ハ 量 大、小、ほとんどなし

（4） 味

適宜

（5） におい

適宜

2 天候

晴、曇、雨、雪等

3 気温（Ｔａ）

単位は℃とし、0．1℃位まで記す。

4 水温（Ｔｗ）

単位は℃とし、0．1℃位まで記す。

5 ｐＨ

0．1位まで記し、使用した試薬又は器械を併記する。

6 ＲｐＨ

ｐＨに同じ。なお、測定時の水温を付記する。

7 電導度（λ）

単位は10^－4ｍｈｏ／ｃｍとし、有効数字は2けた又は3けたとする。

比抵抗（ρｗ）

比抵抗の単位は10³Ω―ｃｍとし、有効数字は2けた又は3けたとする。

8 濁度（Ｔｕｂ）

有効数字は2けたで、1位以下は切捨てる。この1単位は白陶土を基準とする濁度1度に相当する。

9 透明度（Ｔｒｐ）

単位はｍとし、0．1ｍ位まで記す。

10 溶存酸素ガス（ＤＯ）

単位は｛／Ｏ₂ｍｇ／ｌ0．01ｍｇ位まで記す。／酸素飽和度％（表示はＯ₂％）0．1位まで記す。／｝併用

11 全蒸発残留物（Ｔ―Ｒｅ）

単位はｍｇ／ｌとし、1ｍｇ位まで記す。

12 溶解性蒸発残留物（Ｓ―Ｒｅ）

単位はｍｇ／ｌとし、1ｍｇ位まで記す。

13 懸濁物（Ｓｕｓｐ）

単位はｍｇ／ｌとし、1ｍｇ位まで記す。

14ナトリウムイオン（Ｎａ^＋）

単位はｍｇ／ｌ及びｍｅ／ｌを併記する。有効数字は2けた又は3けたとする。

15カリウムイオン（Ｋ^＋）

単位はｍｇ／ｌ及びｍｅ／ｌを併記する。有効数字は2けた又は3けたとする。

16カルシウムイオン（Ｃａ^2＋）

単位はｍｇ／ｌ及びｍｅ／ｌを併記する。有効数字は2けた又は3けたとする。

17マグネシウムイオン（Ｍｇ^2＋）

単位はｍｇ／ｌ及びｍｅ／ｌを併記する。有効数字は2けた又は3けたとする。

18 ＥＤＴＡ硬度（Ｈｄ）

単位はｍｅ／ｌ及びＣａＣＯ₃ｍｇ／ｌを併記する。有効数字は2けた又は3けたとする。

19塩素イオン（Ｃｌ^－）

単位はｍｇ／ｌ及びｍｅ／ｌを併記する。有効数字は2けた又は3けたとする。

20硫酸イオン（ＳＯ₄^2－）

単位はｍｇ／ｌ及びｍｅ／ｌを併記する。有効数字は2けた又は3けたとする。

21 アルカリ度

ｐＨ4．3アルカリ度（4．3Ｂｘ）

ｐＨ8．4アルカリ度（8．4Ｂｘ）

単位はｍｅ／ｌ及びＣａＣＯ3ｍｇ／ｌを併記する。有効数字は2けた又は3けたとする。

22 酸度

ｐＨ4．3酸度（4．3Ａｘ）

ｐＨ8．4酸度（8．4Ａｘ）

単位はｍｅ／ｌ及びＣａＣＯ3ｍｇ／ｌを併記する。有効数字は2けた又は3けたとする。

23 ケイ酸

（比色ケイ酸ＳｉＯ₂＊）

単位はｍｇ／ｌ及びｍｍｏｌを併記する。有効数字は2けた又は3けたとする。

24 鉄

（酸可溶性鉄Ｆｅ＊）

単位はｍｇ／ｌ及びμｍｏｌを併記する。有効数字は1けた又は2けたとする。

25 リン

（可溶性リンＰ＊）

単位はｍｇ／ｌ及びμｍｏｌを併記する。有効数字は1けた又は2けたとする。

26 亜硝酸イオン

（ＮＯ₂^－）

単位はｍｇ／ｌ及びμｍｏｌを併記する。有効数字は1けた又は2けたとする。（表示は窒素として表わし、記号はＮＯ₂^－―Ｎとする。）

27 硝酸イオン

（ＮＯ₃^－）

単位はｍｇ／ｌ及びμｍｏｌを併記する。有効数字は1けた又は2けたとする。（表示は窒素として表わし、記号はＮＯ₃^－―Ｎとする。）

28 アンモニウムイオン

（ＮＨ₄^＋）

単位はｍｇ／ｌおよびμｍｏｌを併記する。有効数字は1けた又は2けたとする。（表示は窒素として表わし、記号はＮＨ₄^＋―Ｎとする。）

29 化学的酸素消費量

（ＣＯＤ）

単位はＯ₂ｍｇ／ｌ及びｍｅ／ｌを併記する。有効数字は1けたから3けたまでとする。

30 生物化学的酸素消費量

（ＢＯＤ）

単位はＯ₂ｍｇ／ｌ又はｐｐｍ及びｍｅ／ｌを併記する。

31 バクテリア類

一般細菌数

1ｍｌ中の集落数が上位から続けて3個以上の有効数字を含まないように略算して表示する。

大腸菌群

1ｍｌ中の最確数

32 プランクトン

単位はｍｌ／ｌとし、沈殿管の目盛の数値をそのまま読む。なお、懸濁物を含む場合はその旨を付記する。種類は顕微鏡で見て多いものを記す。

略字略号及び記号

略字略号及び記号の意味

℃

摂氏度

ｍｈｏ

ムオー

Ω

オーム

ｃｍ

センチメートル

ｍ

メートル

ｍｇ

ミリグラム

ｇ

グラム

ｍｅ

ミリグラム当量

μｍｏｌ

マイクロモル

ｍｍｏｌ

ミリモル

ｍｏｌ

モル

％

パーセント

ｍｌ

ミリリツトル

ｌ

リツトル

Ｏ₂―％

塩酸あるいは硫酸

酸素飽和度

（1＋1）

濃塩酸あるいは濃硫酸1容に対し蒸留水1容の溶液

（1＋3）

濃塩酸あるいは濃硫酸1容に対し蒸留水3容の溶液

（1＋5）

濃塩酸あるいは濃硫酸1容に対し蒸留水5容の溶液

Ｔａ

気温

Ｔｗ

水温

λ

電導度

ρｗ

比抵抗

Ｔｕｂ

濁度

Ｔｒｐ

透明度

ＤＯ

溶存酸素ガス

Ｔ―Ｒｅ

全蒸発残留物

Ｓ―Ｒｅ

溶解性蒸発残留物

Ｓｕｓｐ

懸濁物

Ｎａ^＋

ナトリウムイオン

Ｋ^＋

カリウムイオン

Ｃａ^2＋

カルシウムイオン

Ｍｇ^2＋

マグネシウムイオン

Ｈｄ

ＥＤＴＡ硬度

Ｃｌ^－

塩素イオン

ＳＯ₄^2－

硫酸イオン

4．3Ｂｘ

ｐＨ4．3アルカリ度

8．4Ｂｘ

ｐＨ8．4アルカリ度

4．3Ａｘ

ｐＨ4．3酸度

8．4Ａｘ

ｐＨ8．4酸度

ＳｉＯ₂＊

比色ケイ酸

Ｆｅ＊

酸可溶性鉄

Ｐ＊

可溶性リン

ＮＯ₂^－―Ｎ

亜硝酸イオン

ＮＯ₃^－―Ｎ

硝酸イオン

ＮＨ₄^＋―Ｎ

アンモニウムイオン

ＣＯＤ

化学的酸素消費量

ＢＯＤ

生物化学的酸素消費量

水質平均値表の項目番号

階級

Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ

Ⅳ

Ⅴ

Ⅵ

項目

③

ｐＨ

｝4．3以下

4．4～5．5

5．6～6．5

6．6～7．5

7．6～8．3

8．4以上

④

ＲｐＨ

⑤

電導度

10^－4ｍｈｏ／ｃｍ

0．40以下

0．41～0．80

0．81～1．60

1．61～3．20

3．21～6．40

6．41以上

⑥

比抵抗

10³Ωｃｍ

25以上

24．9～12．6

12．5～6．25

6．25～3．13

3．12～1．56

1．55以下

⑦

濁度

10以下

11～20

21～40

41～80

81～160

161以上

⑨

溶存酸素ガス

Ｏ₂％

10以下

11～40

41～70

71～90

91～110

111以上

⑩

全蒸発残留物

ｍｇ／ｌ

｝40以下

41～80

81～160

161～320

321～640

641以上

⑪

溶解性蒸発残留物

ｍｇ／ｌ

⑫

懸濁物

ｍｇ／ｌ

10以下

11～20

21～40

41～80

81～160

161以上

⑬

ナトリウムイオン

ｍｅ／ｌ

｝0．10以上

0．11～0．20

0．21～0．40

0．41～0．80

0．81～1．60

1．61以下

⑭

カリウムイオン

〃

⑮

カルシウムイオン

〃

⑯

マグネシウムイオン

〃

⑱

ＥＤＴＡ硬度

〃

⑲

塩素イオン

〃

⑳

硫酸イオン

〃

（（21））（（23））

アルカリ度

〃

（（24））（（25））

酸度

〃

（（26））

ケイ酸

ｍｍｏｌ

⑰

陽イオンの合計

ｍｅ／ｌ

｝0．40以下

0．41～0．80

0．81～1．60

1．61～3．20

3．21～6．40

6．41以上

（（22））

陰イオンの合計

〃

（（27））

鉄

ｍｇ／ｌ

0．10以下

0．11～0．30

0．31～0．90

0．91～2．7

2．8～8．0

8．1以下

（（28））

リン

ｍｇ／ｌ

｝0．010以下

0．011～0．030

0．031～0．090

0．091～0．27

0．28～0．80

0．81以上

（（31））

アンモニウムイオン―Ｎ

〃

（（29））

亜硝酸イオン―Ｎ

〃

（（30））

硝酸イオン―Ｎ

ｍｇ／ｌ

0．02以下

0．03～0．10

0．11～0．30

0．31～1．0

1．1～3．0

3．1以上

（（32））

化学的酸素消費量

ｍｅ／ｌ

0．10以下

0．11～0．20

0．21～0．40

0．41～0．80

0．81～1．60

1．61以上

区分

記号

記号の表示の方法

形状及び大きさ

線色

線幅

彩色

階級Ⅰ

5．0ミリメートル

黒

青

｝採水地点の位置に表示し、円の中心を地点上の位置に一致させる。

〃Ⅱ

〃

0．2ミリメートル

緑

〃Ⅲ

〃

黄

〃Ⅳ

〃

だいだい

〃Ⅴ

〃

桃

〃Ⅵ

〃

赤

地点番号

アラビヤ数字

ゴジツク体

左横書

字高おおむね4．0ミリメートル

字隔おおむね1．0ミリメートル

赤

0．2ミリメートル

濃度の階級を表示する記号から右へ2．0ミリメートル離して記入する。

区分

地形図上に表示する場合

印刷する場合

色

黒又はその他の色

表題

○○川水系項目別水質分布図（項目名）

書体

直立等線体、左横書

字大

おおむね1センチメートル

字隔

おおむね3ミリメートル

位置

図名のおおむね5ミリメートル上部

図名

基図のままとする。

調査期間

書体

直立等線体、左横書

字大

おおむね5ミリメートル

字隔

おおむね1ミリメートル

位置

図郭の端からおおむね2ミリメートル上部で図名の左側

実施機関名

書体

直立等線体、左横書

字大

おおむね5ミリメートル

字隔

おおむね1ミリメートル

位置

図郭の端からおおむね2ミリメートル上部で図名の右側

作成機関名又は作成者氏名

書体

直立等線体、左横書

字大

おおむね5ミリメートル

字隔

おおむね1ミリメートル

位置

図郭の下辺の左辺から右へ1センチメートル、下辺から2ミリメートル離して記入する。

記号及びその説明

基図の符号の左余白に記載する。

基図の符号と同1の場所に記載する。（基図に記載されているものを除く。）

水質説明書に記載すべき事項は、次のとおりとする。

1 調査単位地域の概要

2 調査及び分析の方法

3 水質の概要

4 水質の各項目ごとの説明

5 水質の地域的性状及び時間的変動状況等

6 降水量及び流量の表

7 参考文献